Ce qu’il faut retenir
Le conseil scientifique de Trisomie 21 France est un groupe de personnes avec :
Le conseil scientifique a 4 missions principales.
Ces missions sont :
Trisomie 21 France s’appuie sur un conseil scientifique qui réunit des chercheurs, des professionnels, des parents et des personnes ressources. Le conseil scientifique peut s’auto-saisir de sujets pour lesquels il estime important d’apporter un éclairage. Il peut aussi être sollicité par la fédération pour des avis. Le conseil scientifique valide notre participation à des travaux de recherche, répond à des demandes des familles, des étudiants ou des journalistes sur les sujets en lien avec la recherche, organise des webinaires tous les deux mois pour partager sur différents sujets.
Professeur de psychologie du développement
Université de Lorraine
Professeur de science politique
Université Paris Dauphine
Ex-directrice de l’INSHEA (INSEI), psychologue
Trisomie 21 France
Parent
Trisomie 21 Gard
Association ASTEI
Parent, neurobiologiste et orthophoniste en formation
Trisomie 21 France
Docteur en génétique
Trisomie 21 France
Maître de Conférence
Université Grenoble Alpes
Professeur d’Université, titulaire de la chaire accessibilité
CNAM
Parent, présidente de la fédération
Trisomie 21 France
Expert en éducation inclusive
Trisomie 21 France
Professeure d’Université, chirurgien-dentiste
Université Clermont Auvergne
Journaliste et animatrice
Maître de conférence en psychologie du développement
Université Rennes 2
Directrice de l’INSEI
Ex-directeur de l’INSHEA, formateur indépendant
Chargée de recherche, sciences cognitives et sciences du langage
CNRS, Université Grenoble Alpes
Pédiatre, service de génétique médicale
CHU de Bordeaux
Vice-président de la fédération, médecin, professeur universitaire et praticien hospitalier
Université et CHU LYON
Chercheur, sciences de l’éducation
Association ASTEI
Diplomate, conductrice de projets innovants et proche-aidante
Tous les deux mois, le premier jeudi du mois le conseil scientifique anime un webinaire avec la participation d’un ou deux chercheurs et personnes concernées, avec lesquels les participants peuvent dialoguer.
Diverses thématiques sont abordées : le sport, la santé, le développement et la vie des personnes avec trisomie 21, l’avancée en âge, etc.
Ils sont à destination de tous : personnes concernées, proches, professionnels, étudiants…
