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Cette page est en Facile à lire et à comprendre

Depuis plus de 45 ans, Trisomie 21 France agit :

  • Pour soutenir les actions des personnes avec trisomie 21 ou déficience  pour participer à la vie sociale et citoyenne,
  • Pour que tous accèdent au milieu ordinaire
  • Pour former et conseiller les personnes, les familles et les professionnels.

Nous avons besoin de vous pour financer de nouvelles actions, de nouvelles formations.

Cela permettra aux personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle :

  • d’aller à l’école de travailler et de vivre en milieu ordinaire,
  • de définir leur projet de vie, de le réaliser,
  • de s’exprimer eux-mêmes
  • d’exercer leurs droits de citoyen comme les autres

Gestion des comptes

La fédération est reconnue d’intérêt général.

La fédération tient ses comptes : l’argent que l’on reçoit et l’argent que l’on dépense est bien noté.

Tout est vérifié par un commissaire aux comptes.

Un commissaire aux comptes est une personne dont le métier est de vérifier les comptes d’une entreprise ou d’une association.

Respect de la vie privée

Quand vous faites un don, on vous demande votre nom, votre mail, votre adresse.

Cela nous permet de vous envoyer un papier ( reçu fiscal) pour diminuer vos impôts.

Cela nous permet aussi de vous envoyer des informations sur les actions de Trisomie 21 France. C’est la lettre d’information.

Quand vous le voulez, vous pouvez arrêter l’abonnement à cette lettre avec le lien qui est dans cette lettre.

Trisomie 21 France ne transmettra jamais vos informations personnelles.

Trisomie 21 France a une salariée qui a été formé pour faire le suivi de ce travail : respect du Règlement Général de la Protection des Données (RGPD).

Vous pouvez nous contacter par mail à dpd@trisomie21-france.org

1. Je fais un don !

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2. Votre don en action : financez un de nos projets

Projet 1 : Ma parole doit compter

Dire ce que l’on veut

Les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle ont des droits comme les autres mais c’est presque toujours les autres qui parlent à leur place.

La France a signé une convention internationale sur les droits des personnes handicapées le 18 février 2010.

Une personne de l’ONU, Organisation des Nations Unies, Madame Devandas Aguilar est venu vérifier comment la France fait ce qu’elle a signé.

Cette personne dit : la France doit faire encore beaucoup pour les personnes handicapées.

Les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle disent que c’est elles seules qui peuvent parler de leur handicap.

Ces personnes veulent parler elles-même avec les professionnels de l’accompagnement, de la santé, de l’école, de l’entreprise et des loisirs.

Ces personnes veulent dire leur droit et être acteur d’une société plus inclusive.

Pour cela, les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle avec Trisomie 21 France vont créer des outils pour les aider à parler plus facilement et sensibiliser les autres.

Sensibiliser les autres c’est les informer pour qu’ils commencent à savoir et à comprendre ce que nous sommes réellement.

Ce projet s’appelle : ma parole doit compter.

Projet 2 : Fonds Régine Clément

Un fonds c’est une somme d’argent réservée pour certaines actions.

Cet argent ne sert à financer que les projets faits par des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle.

Ce fonds a été créé en l’honneur de Régine Clément, décédée en 2017.

Régine Clément a été présidente de trisomie 21 Loire puis de trisomie 21 France.

Régine Clément a voulu que les personnes avec trisomie 21 soient en milieu ordinaire à l’école, au travail et dans les loisirs.

Régine Clément s’est battu pour le respect des droits des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle.

Par exemple le fonds Régine Clément  a aidé à la création d’une association de personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle à Saint-Étienne : Ensemble Citoyens.

Projet 3 : La recherche

Pour augmenter la prévention et améliorer la santé et la qualité de vie des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle

La prévention c’est faire des choses pour éviter d’être malade. Exemple : un vaccin

Vous aidez des projets pour augmenter la prévention et améliorer la santé et la qualité de vie des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle. Par exemple le projet de recherche appliquée : je décide, j’agis dans mon environnement. Une recherche appliquée c’est une recherche qui va servir tout de suite dans la vie de tous les jours.

C’est un projet pour aider à imaginer l’avenir son projet de vie où faire des choix. C’est l’autodétermination.

L’objectif de ce projet : aider les personnes.

Un objectif c’est : à quoi sert un projet ?

La possibilité à définir son projet de vie est très importante.

C’est une base de l’autodétermination.

Un projet de vie c’est imaginer ce que l’on veut pour l’avenir. L’avenir c’est les prochaines années quand on sera plus grand moins jeune plus âgé.

Pour les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle, le projet de vie, c’est réfléchir à ce que l’on veut faire dans la vie comme le travail, la famille, les loisirs.

Le projet de vie est un guide pour atteindre ses objectifs.

En France, depuis la loi de février 2005 sur le handicap, c’est avec le projet de vie qu’on peut avoir des aides pour compenser le handicap (aide humaine, aide financière ,autres) pour arriver à atteindre ses objectifs, donc aider une personne avec déficience intellectuelle a décider, à définir son projet de vie et à le réaliser c’est très important pour la société.

Trisomie 21 France avec des chercheurs de l’Université de Mons en Belgique et de Bordeaux créent un outil numérique sur ordinateur, tablette ou smartphone pour aider les personnes avec déficience intellectuelle à construire leur projet de vie.

Projet 4 : pour que la fédération trisomie 21 France continue d’avancer

La fédération trisomie 21 France a besoin de vous  !

Les actions de Trisomie France sont :

  • La recherche appliquée et le financement de projet pour aider dans la vie de tous les jours
  • La formation de toute personne en lien avec la trisomie 21 ou la déficience intellectuelle personne avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle parents et professionnels
  • La communication : la fédération informe le public sur la trisomie 21 et la déficience intellectuelle, ce que cela fait dans la vie de tous les jours. La fédération organise des actions de communication pour sensibiliser et faire changer le regard du grand public sur le handicap.

Le grand public ce sont toutes les personnes en France.

  • la représentation politique : Trisomie 21 France représente les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle et leurs parents. Trisomie 21 France participe à de nombreuses institutions.
  • Le développement de projets innovants réalisés par les associations territoriales pour rendre la société plus inclusive.

La fédération trisomie 21 France rassemble 57 associations territoriales qui agissent dans les départements et les régions pour rendre l’emploi accessible et l’école inclusive.

L’emploi accessible : tout le monde peut travailler avec ou sans handicap en milieu ordinaire .

La fédération Trisomie 21 France est reconnue d’intérêt général.

La fédération Trisomie 21 France dit : toute personne avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle, parents et professionnels doivent travailler ensemble.Ils doivent être des partenaires.

La fédération trisomie 21 France favorise l’auto-détermination(décider soi-même) et l’auto-représentation (parler soi-même) et aide toutes les personnes pour qu’elles exercent leur droits.

Exercer ses droits : c’est faire comme les autres et comme la loi le permet, exemple : aller à l’école ordinaire, avoir un travail en milieu ordinaire.

3. En faisant un don à Trisomie 21 France,

vous bénéficiez d’une réduction d’impôt

Vous bénéficiez d’une réduction d’impôt sur le revenu quand vous faîtes un don car Trisomie 21 France est reconnu d’intérêt général.

Cette réduction de l’impôt sur le revenu est égale à 66 % du montant de vos dons dans la limite de 20 % de votre revenu imposable.

4. La documentation Trisomie 21 France

L’association dispose d’une librairie solidaire proposant des ouvrages sur la trisomie 21 France et comment la vivre au quotidien.