Ma parole doit compter !

Projet santé, risques épidémiques et pair-aidance : Apprenons à vivre avec le virus de la covid-19 !

Beaucoup de choses ont changé à cause du virus.
​Il y a de nouvelles règles à respecter.
Il faut respecter des gestes de prévention pour se protéger.
Tout le monde cherche à s’adapter.
Ça demande des efforts.
C’est pas toujours facile de comprendre.
Les gestes barrières c’est pas évident. Il faut changer ses habitudes.

On peut être en difficulté.
Se sentir isolé.

Pourtant on est capable.
Il faut nous donner les moyens d’apprendre :
– Rassembler tout ce qui peut être utile pour apprendre.
– Donner des informations faciles à lire et à comprendre
– Donner plus l’occasion de s’entraider, échanger nos idées, se faire passer des tutos, de vidéos, des outils qui peuvent aider.

C’est le projet « Apprenons à vivre avec le virus »

Le Fonds Régine Clément

Un fonds c’est une somme d’argent réservée pour certaines actions.

Cet argent sert à financer les projets faits par des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle.

C’est pour donner la possibilité aux personnes avec trisomie 21 ou avec déficience intellectuelle de s’exprimer en leur propre nom et de représenter les autres.

Ce fonds a été créé en l’honneur de Régine Clément, décédée en 2017.

Régine Clément a été présidente de trisomie 21 Loire puis de trisomie 21 France.

Régine Clément a voulu que les personnes avec trisomie 21 soient en milieu ordinaire à l’école, au travail et dans les loisirs.

Régine Clément s’est battu pour le respect des droits des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle.

Par exemple le fonds Régine Clément  a aidé à la création d’une association de personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle à Saint-Étienne : Ensemble Citoyens.

Ensemble pour faire avancer la recherche !

Grâce à votre don :

• Les médecins et chercheurs de Trisomie 21 France continuent de travailler avec les médecins d’autres pays.
  Ensemble, ils sont plus forts.
  Ils rassemblent leurs idées et leurs connaissances.
  Ils forment aussi des étudiants pour que la recherche sur la trisomie 21 continue.
  Tout cela est possible grâce à la participation financière de Trisomie 21 France au réseau Trisomie 21 Research.
  Trisomie 21 Research c’est l’association internationale la plus importante pour faire avancer la recherche sur la trisomie 21.

• Trisomie 21 France donne des informations en FALC sur la recherche aux personnes avec une trisomie 21 ou avec une différence intellectuelle.
  En 2021, des visio-conférences seront organisées pour donner des informations sur la recherche et échanger.
  On pourra parler de la santé, de l’éducation, de la scolarisation…
  Les visio-conférences seront animées par un chercheur ou un médecin ou un acteur universitaire.Elles seront ouvertes à tous : personnes avec trisomie 21 ou avec différence intellectuelle, familles, professionnels.

Pour que la fédération Trisomie 21 France continue d’avancer !

La fédération trisomie 21 France a besoin de vous  !

Les actions de Trisomie France sont :

• La représentation politique. Trisomie 21 France fait entendre la voix des personnes avec une différence intellectuelle auprès du gouvernement.
• La formation des personnes avec une trisomie 21 ou une différence intellectuelle, de leurs proches et des professionnels qui les accompagnent.
• La communication.
  La fédération informe le public sur la trisomie 21 et la déficience intellectuelle, ce que cela fait dans la vie de tous les jours.
  La fédération organise des actions de communication pour sensibiliser et faire changer le regard du grand public sur le handicap.
• Le développement de projets innovants réalisés par les associations territoriales pour rendre la société plus inclusive.
  La fédération Trisomie 21 France rassemble 57 associations territoriales qui agissent dans les départements et les régions pour rendre l’emploi accessible et l’école inclusive.

La fédération Trisomie 21 France est reconnue d’intérêt général.

La fédération Trisomie 21 France dit : toute personne avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle, parents et professionnels doivent travailler ensemble. Ils doivent être des partenaires.

La fédération trisomie 21 France favorise l’auto-détermination(décider soi-même) et l’auto-représentation (parler soi-même) et aide toutes les personnes pour qu’elles exercent leur droits.

Exercer ses droits : c’est faire comme les autres et comme la loi le permet, exemple : aller à l’école ordinaire, avoir un travail en milieu ordinaire.