Collecte nationale de dons 2015

image coralie

Coralie Douville, vice-présidente de Trisomie 21 Seine Saint Denis, vous adresse ce message.

A travers cette vidéo, elle nous raconte son parcours et ses ambitions. Elle travaille, fait du théâtre, sort avec ses amis, elle est autonome.

 

Et les autres ?

 

La Fédération Trisomie 21 France a besoin de votre soutien pour accompagner les personnes avec trisomie pour que, comme Coralie, ils réalisent eux aussi leurs choix !

 

Pour faire un don, cliquez ici !*

 

 

Un reçu fiscal vous sera adressé, vous donnant droit à une réduction d'impôts sur le revenu pouvant représenter jusqu'à 66% de votre don (dans la limite de 20% du revenu imposable).       

 

 

Pourquoi faire un don à Trisomie 21 France ?

 

  • Vos dons permettent de cofinancer des recherches dont le but est d'améliorer la qualité de vie des personnes avec une trisomie 21 et de leurs familles.

Actuellement nous contribuons au financement de travaux sur :

  • La conception d’un outil numérique d’aide à la formulation d’un projet de vie, adapté aux particularités du fonctionnement cognitif des personnes avec  trisomie 21 , Universités de Bordeaux et de Mons, co-financement de la FIRAH

  • La recherche sur le développement cognitif et socio-émotionnel et de la régulation de l'activité d'enfants ayant le double diagnostic de trisomie 21 et d'autisme, portée par Adrien Jean-Louis de l’université paris Descartes

  • La promotion de la recherche fondamentale et clinique sur la trisomie 21 en partenariat avec l’association Trisomy 21 Research Society

  • La mise en œuvre d’un diplôme universitaire, intitulée « Société inclusive » avec l’’Université Blaise Pascal de Clermont-Ferrand

  • Le pilotage une recherche sur la mise en accessibilité des systèmes d’information  avec les universités de Bordeaux et CNRS Orsay, avec un co-financement du CNSA

  • L’amélioration des capacités cognitives des personnes avec trisomie 21 par l’administration orale d’EGCG (Epigallcatechin gallate : essai multi  centrique contre placebo, porté par le Dr Renaud TOURAINE, Centre de Référence des Anomalies du Développement Centre-Est, Service de Génétique, CHU de Saint –Etienne,

  • Connaissance des processus cognitifs, avec l’Université Victor Segalen Bordeaux II -  Equipe Handicap et Système nerveux.

 

  • Vos dons peuvent nous aider à entreprendre des projets innovants. 

En effet, notre capacité d'innovation et de gestion représentent un point fort de la Fédération et des associations locales. Elles portent sur différents domaines tels que l'éducation, l'accompagnement, l'accessibilité...

 

  • Vos dons peuvent contribuer à l'organisation d'évènements de sensibilisation comme la Journée Nationale de la trisomie au cours de laquelle les personnes avec une trisomie 21 vont à la rencontre du public. Des actions sont organisées localement pour valoriser l'image des personnes et permettre à chacun de mieux les connaître.

 

 

 

 Un grand merci pour votre confiance !

 

 

 

 

 

 

Etre acteur de sa santé

Bandeau pour web

 

Une conférence de presse sera organisée par Trisomie 21 France, en collaboration avec les régimes de retraite Agirc et Arrco, à l'occasion de la publication du Guide santé et du Carnet de suivi médical accessibles aux personnes déficientes intellectuelles et plus particulièrement avec une trisomie 21.

Cette conférence de presse se déroulera le vendredi 05 décembre 2014, de 9H00 à 10h30
dans les locaux du GIE Agirc Arrco, au 16-18 rue Jules César 75012 Paris

Pour y participer, envoyez-nous un mail à Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

Prendre soin de sa santé: deux outils en écriture simplifié

Trisomie 21 France a réalisé un Guide Santé et un Carnet de suivi médical en écriture simplifiée accessibles aux personnes déficientes intellectuelles et plus particulièrement avec une trisomie 21.

Permettre aux adultes de mieux connaître leur corps, les aider à surveiller leur santé et les informer sur les professionnels de santé, tels sont les objectifs du Guide Santé.
Cet outil aidera ainsi la personne à répondre aux questions pratiques, telles que : « Vers quel professionnel de santé je m'oriente ? », « Qui peut m'aider ? », etc.

Le carnet de suivi médical est un outil plus personnalisable, constitué de fiches détachables, que la personne pourra s'approprier en écrivant directement dessus. Tenu à jour, ce carnet lui permettra de suivre l'évolution de sa santé et ses différents rendez-vous médicaux.

guides

 

Un projet récompensé

Ce projet a été élu lauréat 2013 du Prix AGIRC et ARRCO, appel à projet visant à récompenser une action favorisant l'accès aux soins des personnes handicapées vieillissantes et à faciliter leur autonomie. Il a également obtenu le soutien de la Fondation CNP Assurances pour la réalisation de la version numérique accessible et de Clairefontaine pour l'impression des deux livrets.

Où se les procurer ?

Des exemplaires en version papier sont disponibles sur demande (selon les stocks disponibles, au prix de 10€ les deux frais de port inclus - contact: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ). Un site intitulé  « Santé très facile », est également en cours de construction (toutes les infos seront disponibles en janvier 2015): www.santetresfacile.fr

 

Des films ont été réalisés dans le cadre de ce projet. Théo, Yann et Christelle nous parlent des professionnels de santé, de leur santé, et de la trisomie 21. 

 

 

 


(Réalisatrice : Anne-Sophie Seguin)

Pour toutes demandes de renseignements, contactez Jessica Amoordon, chargée de mission SIA – Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. - 06 37 93 97 24

 

 

30 mai 2015 : Assemblée générale Trisomie 21

21 mars 2015: Journée Mondiale de la Trisomie 21

Le nouveau catalogue de formation Trisomie 21

page catalogue formation actualite

Le catalogue des formations proposées par le Centre de Formation Fédéral vient de paraître.

Cilquez ici pour le consulter

Notre offre de formation s'est étoffée cette année encore et nous avons le plaisir de vous proposer de nombreuses nouveautés qui se tiendront dès le quatrième trimestre 2014, en INTER dans les locaux parisiens, à savoir :

• 16 et 17 octobre 2014 : Rendre l'environnement écrit et oral accessible (Cf. page 16 du catalogue)
• NOUVEAUTE ! 22 Novembre 2014 : Binôme parent-professionnel : Espace d'accueil après l'annonce (Cf. page 22)
NOUVEAUTE ! 6 Décembre 2014 : La vie amoureuse et la sexualité : Quel rôle pour l'entourage familial et les proches ? (Cf. page 41)

Pour vos demandes d'information et/ou d'inscription merci de contacter le centre de formation par mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ou par téléphone au : 04 77 37 81 60.

Actualités Fédérales

Scolariser un élève avec une trisomie 21

Il y a trop d'enfants avec trisomie 21 qui n'ont pas une scolarité satisfaisant.

Et il y a trop d'enseignants qui ne savent pas comment faire quand ils ont un enfant avec trisomie dans leur classe. 

La Fédération a décidé de faire un livret pour aider les enseignants.

C'est une nouvelle version.

Il a été écrit par des personnes qui travaillent dans l'enseignement et dans le médico-social.

Ce livret pourra aider beaucop d'enseignants.

Car c'est important que tous les enfants aillent à l'école.

 

 

 

 

AFFICHE FALC santetresfacile

 


 


 Catalogue de formation Trisomie 21

 

La Fédération Trisomie 21 France propose des formations pour les personnes avec trisomie.

Pour connaître ces formations, vous pouvez les trouver sur le site.

 

Pour vous inscrire, il faut contacter :
Audrey Liège :

par mail: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

ou par téléphone au : 04 77 37 81 60.

 

 

 

 

 

 

 

 

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