Financement participatif

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Collecte réussie pour le financement du livret de scolarisation.

 

Trisomie 21 France a lancé pour la première fois un projet de crowfunding (financement participatif) sur la plateforme KissKissBankBank.

Objectif : obtenir 8000 euros pour éditer un livret de scolarisation pour les élèves avec une trisomie 21.

Résultats: Nous avons presque atteint les 10 000 euros !

Nous tenons à remercier vivement tous les contributeurs Kissbankers.

Grâce à leur soutien, la Fédération Trisomie 21 France pourra éditer ce nouvel outil qui proposera des adaptations et des réponses individualisées aux enseignants qui suivent des élèves avec une trisomie 21.

Un pas de plus vers une école accessible à tous...

Actualisée et remaquettée, cette nouvelle version sera éditée à 15 000 exemplaires, avant la fin de l'année.

 

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 Encore merci à tous...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Le catalogue de formations 2016/2017 est en ligne !

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Télécharger le Catalogue de formations 2016/2017

 

Une offre diversifiée et étoffée :

 

  • 13 nouvelles formations pour mieux répondre à la demande et aux évolutions. 
  • 60 propositions pour tous les acteurs du projet : professionnels, bénévoles, familles, acteurs de l’environnement.
  • Des sessions inter structures.
  • Toutes les formations réalisables sur site et sur-mesure.
  • Une offre en Facile A Lire et à Comprendre à destination des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle.
  • Une proposition d'accompagnement des organismes gestionnaires sur la désinstitutionalisation.
  • Des partenariats forts avec plusieurs Universités.
  • La possibilité de validation du DPC et la prise en charge ODPC pour les professionnels paramédicaux et médicaux.


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Contact:
Audrey Liège : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ou par téléphone au : 04 77 37 87 29.


Pour plus d'informations sur le Centre de Formation Fédéral, cliquez-ici

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Revue Trisomie 21 - n°82

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le dossier de la revue n°82: La trisomie 21 aujourd'hui

Si vous souhaitez vous abonner à la revue: cliquez ici

 

Lancement du site santetresfacile.fr

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Trisomie 21 France lance son outil numérique de suivi médical « santetresfacile.fr » avec le soutien de la Fondation CNP Assurances. (pour consulter le site: cliquez sur: www.santetresfacile.fr). 
 
Les constats issus du terrain mettent en lumière les difficultés des personnes présentant une déficience intellectuelle à surveiller correctement différents aspects de leur santé : difficultés à exprimer certaines douleurs, démarrer et suivre leurs traitements médicaux, se rendre à une consultation, etc.
 
 
Depuis le 21 mai 2015, Trisomie 21 France propose un outil numérique d’aide au suivi médical permettant aux personnes avec une déficience intellectuelle et plus particulièrement une trisomie 21 de devenir les acteurs de leur propre santé.
 
 
www.santetresfacile.fr est un site Internet dont le contenu a été élaboré par des professionnels de la santé, des administrateurs Trisomie 21 France et des personnes avec trisomie 21. Il s’adresse, à la fois, à l’ensemble des personnes présentant une déficience intellectuelle, aux familles et accompagnants, ainsi qu’aux professionnels de santé. Accessible à tous, il est rédigé en « facile à lire et à comprendre » et sa synthèse vocale permet également aux personnes déficientes visuelles de l’utiliser. Les pages sont illustrées à l’aide de pictogrammes et de photos favorisant ainsi leur compréhension (action soutenue par l’Organisme commun des institutions de rente et de prévoyance - OCIRP).
 
www.santetresfacile.fr offre un accès à de multiples informations régulièrement actualisées sous la forme de conseils, éclairages de professionnels de la santé, vidéos, fiches méthodes... Des thématiques, telles que l’équilibre alimentaire, la fatigue ou encore le gluten, sont par exemple abordées. En créant un compte gratuitement sur le site, les utilisateurs ont également accès à un ensemble d’outils pratiques (répertoire, agenda, suivi des rendez-vous médicaux, etc.).
 
Ce site a vocation à évoluer prochainement afin de proposer un niveau d’information adapté au plus grand nombre. Des informations spécifiques à chaque type de handicap devraient ainsi prochainement voir le jour d’ici la fin de l’année 2016.
 
 
« Ce nouvel outil permettra à toutes les personnes et en particulier les personnes avec une trisomie 21 d’avoir accès à des informations sur la santé, de dialoguer avec les professionnels concernés, et d’exercer ainsi leurs droits à la santé. » explique Cécile Dupas, Présidente de Trisomie 21 France.
 
« Nous sommes heureux d’avoir contribué au lancement du site www.santetresfacile.fr, projet innovant d’utilité sociale qui s’inscrit pleinement dans le cadre des actions soutenus par la Fondation CNP Assurances » déclare Sylvie Chaumont-Vallon, responsable de la Fondation CNP Assurances.
 
 
Pour télécharger le dossier de presse:  cliquez ici.
 

Collecte nationale de dons 2015

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Coralie Douville, vice-présidente de Trisomie 21 Seine Saint Denis, vous adresse ce message.

A travers cette vidéo, elle nous raconte son parcours et ses ambitions. Elle travaille, fait du théâtre, sort avec ses amis, elle est autonome.

 

Et les autres ?

 

La Fédération Trisomie 21 France a besoin de votre soutien pour accompagner les personnes avec trisomie pour que, comme Coralie, ils réalisent eux aussi leurs choix !

 

Pour faire un don, cliquez ici !*

 

 

Un reçu fiscal vous sera adressé, vous donnant droit à une réduction d'impôts sur le revenu pouvant représenter jusqu'à 66% de votre don (dans la limite de 20% du revenu imposable).       

 

 

Pourquoi faire un don à Trisomie 21 France ?

 

  • Vos dons permettent de cofinancer des recherches dont le but est d'améliorer la qualité de vie des personnes avec une trisomie 21 et de leurs familles.

Actuellement nous contribuons au financement de travaux sur :

  • La conception d’un outil numérique d’aide à la formulation d’un projet de vie, adapté aux particularités du fonctionnement cognitif des personnes avec  trisomie 21 , Universités de Bordeaux et de Mons, co-financement de la FIRAH

  • La recherche sur le développement cognitif et socio-émotionnel et de la régulation de l'activité d'enfants ayant le double diagnostic de trisomie 21 et d'autisme, portée par Adrien Jean-Louis de l’université paris Descartes

  • La promotion de la recherche fondamentale et clinique sur la trisomie 21 en partenariat avec l’association Trisomy 21 Research Society

  • La mise en œuvre d’un diplôme universitaire, intitulée « Société inclusive » avec l’’Université Blaise Pascal de Clermont-Ferrand

  • Le pilotage une recherche sur la mise en accessibilité des systèmes d’information  avec les universités de Bordeaux et CNRS Orsay, avec un co-financement du CNSA

  • L’amélioration des capacités cognitives des personnes avec trisomie 21 par l’administration orale d’EGCG (Epigallcatechin gallate : essai multi  centrique contre placebo, porté par le Dr Renaud TOURAINE, Centre de Référence des Anomalies du Développement Centre-Est, Service de Génétique, CHU de Saint –Etienne,

  • Connaissance des processus cognitifs, avec l’Université Victor Segalen Bordeaux II -  Equipe Handicap et Système nerveux.

 

  • Vos dons peuvent nous aider à entreprendre des projets innovants. 

En effet, notre capacité d'innovation et de gestion représentent un point fort de la Fédération et des associations locales. Elles portent sur différents domaines tels que l'éducation, l'accompagnement, l'accessibilité...

 

  • Vos dons peuvent contribuer à l'organisation d'évènements de sensibilisation comme la Journée Nationale de la trisomie au cours de laquelle les personnes avec une trisomie 21 vont à la rencontre du public. Des actions sont organisées localement pour valoriser l'image des personnes et permettre à chacun de mieux les connaître.

 

 

 

 Un grand merci pour votre confiance !

 

 

 

 

 

 

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