Nathanel Raballand, nouveau président de la Fédération Trisomie 21 France

 Nathanael Raballand - Federation T21

Vous connaissez Trisomie 21 France, mais connaissez-vous son nouveau Président ?

A la suite de Cécile Dupas, Nathanaël Raballand s'inscrit dans l'histoire solidaire et militante de Trisomie 21 France

"Je m’appelle Nathanaël Raballand.

Je viens de l’association Trisomie 21 Vendée.

J’ai 48 ans, je suis marié et père de deux enfants.

Mon plus jeune fils a 12 ans et une trisomie 21.

Je crois que les personnes avec une trisomie peuvent choisir leur vie.

Avec la Fédération, je veux aider les personnes à défendre leurs droits.

Car les personnes avec une trisomie sont des citoyens ordinaires."

Sophie Cluzel, secrétaire d'État chargée du handicap

Sophie Cluzel blog T21

 

La fédération Trisomie 21 France adresse toutes ses félicitations à Sophie Cluzel nommée cette semaine secrétaire d’Etat chargée des personnes handicapées.

Nous saluons également le rattachement de ce secrétariat d’Etat directement auprès du Premier Ministre. C’est une première demande des associations représentatives qui est ainsi satisfaite.

Nous connaissons sa détermination et les combats qu’elle mène pour rendre la société inclusive, combat d’une maman pour que sa fille, jeune femme avec trisomie, ait accès à la scolarité en milieu ordinaire, puis à un travail et une vie sociale citoyenne.

Nous connaissons ses engagements associatifs pour que les élèves en situation de handicap bénéficient d’un accompagnement de qualité dans une école inclusive.

Nous connaissons aussi pour l’avoir partagée son indignation face aux dénis de droit, notamment à propos de scolarisation.

C’est donc confiants dans la détermination, l’engagement et la capacité d’indignation de la toute nouvelle ministre que nous répondrons à son appel à "toutes les associations et toutes les bonnes volontés pour accomplir cette mutation vers une société plus inclusive"
Elle sait qu’elle peut compter sur notre détermination, notre engagement et notre capacité d’indignation

Cécile Dupas

 

Trisomie 21 France réaffirme les droits de tous !

Visuel JO T21
 
Un nouveau décret (n° 2017-808 du 5 mai 2017 publié au JO du 7 mai) introduit dans la liste des examens de diagnostic prénatal, de nouveaux examens de génétique portant sur l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel et notamment permettant le dépistage de la trisomie 21 chez les femmes enceintes.
Les conditions de prescription et de réalisation de cet examen seront fixées par un prochain arrêté du ministre de la santé.
 
Les prochaines étapes sont notamment (pas nécessairement dans l’ordre chronologique ci-dessous) :
·         Publication de l’évaluation des coûts par la HAS
·         Définition des conditions d’autorisation des structures habilitées à réaliser ces examens
·         Modifications des règles de bonnes pratiques
·         Mise à la nomenclature (définit les conditions de remboursement)

 

Trisomie 21 France réaffirme le droit de tous à une information de qualité permettant un choix éclairé en matière de dépistage et diagnostic prénatal

 

Trisomie 21 France  réaffirme son positionnement du respect du libre arbitre de chacun dans les décisions des différentes phases de dépistage et diagnostic prénatal
 
Trisomie 21 France réaffirme son engagement dans la recherche, l’information, la formation, le soutien et l’accompagnement des personnes avec trisomie 21, leurs familles et leurs aidants afin de rendre effectif le droit à la citoyenneté et à une vie inclusive des personnes avec trisomie 21.
 
Retrouvez le dit décret au journal officiel sur le site legifrance : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decret/2017/5/5/AFSP1628784D/jo

Nous sommes citoyens, nous votons, c'est un droit. C'est normal, non ?

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Nous votons, c'est normal, non ? 
Voter ne représente pas juste quelques poids dans la balance. Voter, c'est s'affirmer, dire à toute la nation ce que l'on est, assumer sa différence dans l'isoloir ou personne ne la voit. Voter, c'est avoir du poids justement ! Le sien, celui d'une voix. Voter, c'est revendiquer haut et fort l'égalité pour tous, et ce qu'importe d'où l'on vient, qui on est, et de combien de chromosomes nous sommes dotés..." 

 

Vote et citoyenneté

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Qu’importe le sujet abordé, ils vous répondront qu’ils ont la solution ! C’est le but d’une campagne électorale : rallier le plus de monde possible à sa cause. Sauf que chaque citoyen est unique dans sa différence, et revendique pour lui et ses proches la liberté, l'égalité et la fraternité comme une devise du quotidien, et non comme une promesse morte sur le papier. Comme tous les citoyens, les personnes handicapées sont en droit de voter, selon l'article 29 de la convention des Nations unies relative aux droits des personnes handicapées. L’occasion de rappeler qu’un chromosome en plus ne doit pas être synonyme de droits en moins ! Les personnes avec trisomie exercent déjà en nombre leur droit de vote, et ceci malgré les difficultés dues au manque d'accessibilité général des programmes électoraux et au peu d'intérêt accordé par les candidats aux questions liées au handicap et à l'inclusion. C'est pourtant l'un des enjeux essentiels d'une société inclusive. Renseignez-vous sur vos droits, c'est important pour une société plus juste :  http://bit.ly/1g4wzlf

Découvrez l'article 29 de la Convention des Nations Unis ci-dessous, pour télécharger gratuitement le document c'est ici : https://drive.google.com/open?id=0B6EvPvBf4Z__bEU0QWQwdDJLQUU

 VOTE  CITOYENNETE

 

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